【澳门太阳娱乐集团官网】更多信息,早产儿接种疫苗注意事项

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早产儿接种疫苗注意事项。早产儿因为并非足月儿,所以身体各个技能都发育不完全。在照顾方面要有别于足月儿,包括疫苗接种方面。我么来看看早产儿接种疫苗注意事项。

澳门太阳娱乐集团官网,接近、评估合格和主要排除在外的婴儿人数不详。aP表示无细胞百日咳;乙型肝炎疫苗。

早产儿相对于足月儿存在着更大的被感染危险,给早产儿接种时有一些禁忌必须注意。

欧潘迪。补充方法

很多早产儿和低体重儿妈妈来信询问,正常足月儿只要按照国家免疫规划程序按时接种就可以了,但是早产儿和低体重儿该怎么接种?需要注意些什么?为此,记者采访了广东省妇幼保健院产科主任医师牛健民,他向读者详细介绍了早产儿的免疫接种禁忌。

表1。孕妇产前Tdap疫苗史和出生时接受aP疫苗的百日咳毒素IgG抗体水平

据牛健民介绍,早产儿生长发育状况滞后于足月儿,在免疫系统方面尤为突出,其T细胞和B细胞功能比足月儿更不成熟。出生前后使用类固醇及体重较轻都可能导致早产儿对某些疫苗的免疫应答低下。尽管如此,我们还是应该尽早给早产儿进行免疫接种,因为早产儿相对于足月儿存在着更大的被感染危险。

表2。孕妇孕前Tdap疫苗史和出生时接受aP疫苗的丝状血凝素IgG抗体水平

早产儿接种疫苗注意事项。

表3。孕妇孕前Tdap疫苗史和出生时aP疫苗接种情况下的pertactin IgG抗体水平

早产儿接种疫苗注意事项——乙肝疫苗

表4。无细胞百日咳疫苗出生后2天内的全身和局部反应

低体重早产儿(≤2000g)接种乙肝疫苗的血清阳转率较低。但到1月龄,所有早产儿,不管出生时体重和孕期如何,几乎都和正常婴儿一样对疫苗有足够的反应。但对乙肝表现抗原阳性母亲或感染状况不明的母亲所生婴儿,尽管其是早产,也必须在出生12小时内就接种乙肝疫苗。

伍德·N、诺兰·T、马歇尔·H等。单价无细胞百日咳疫苗的免疫原性和安全性随机临床试验。牙买加儿科医生。2018年9月10日在线发布。doi
: 10.1001 / jamapediatrics。2018.23434444443

如新生儿体重<2000g,第1针疫苗不应计入免疫程序,在婴儿达到1月龄时重新接种3剂乙肝疫苗。由于早产儿对HBV的免疫应答低于足月儿,所以胎龄小于32周的早产儿需在7月龄进行血清学检测,如果抗体浓度较低则需加强接种,或早产儿按2、4、6和12月程序接种4针乙肝疫苗(仅适用于母亲未感染过乙型肝炎病毒的儿童)。

问题无细胞百日咳疫苗在出生时免疫原性和安全性?

早产儿接种疫苗注意事项——Hib疫苗

发现在这项随机临床试验中,出生时给予无细胞百日咳疫苗可在6周和10周产生更高的百日咳抗体反应,餐后反应与对照组相当,全身或局部反应没有差异。出生时施用无细胞百日咳疫苗导致对一些伴随施用的抗原的抗体应答的显著降低。

早产儿和极早产儿接种Hib疫苗的研究显示,早产儿产生的抗PRP抗体无明显差异。胎龄小于28周的极早产儿接种Hib疫苗后需在6月龄加强1针。

也就是说,出生时接种无细胞百日咳疫苗有可能降低出生后3个月内百日咳杆菌感染的严重发病率,特别是对于怀孕期间未接种百日咳疫苗的母亲的婴儿。

早产儿接种疫苗注意事项——无细胞百日咳疫苗

重要提示预防婴儿严重百日咳的另一种产妇接种方法是出生时接种疫苗。需要关于单价无细胞百日咳(
aP )疫苗出生剂量的免疫原性和安全性的数据。

1999年Schloesser等报告,早产儿在2月龄接种2组分百日咳疫苗间隔2~4个月完成所有3针免疫后,早产儿对百日咳毒素和丝状血凝素的免疫应答显着低下。

目的比较接受aP疫苗和乙肝疫苗( HBV )或单纯乙肝疫苗( HBV
)的新生儿在6周、10周、24周和32周对疫苗抗原的IgG抗体反应。

早产儿接种疫苗注意事项——C群脑膜炎球菌结合疫苗

设计、设置和参与2010年6月11日至2013年3月14日,在澳大利亚4个地点(悉尼、墨尔本、阿德莱德和珀斯)对440名年龄小于5天的健康足月(
>
36周妊娠)婴儿进行了随机临床试验。统计分析于2015年3月1日至2016年6月2日进行。

Slaek等比较了英国足月儿和早产儿对MCC的免疫应答,结果显示,早产儿和足月儿对MCC产生相同的良好免疫应答。因此,早产儿可按正常时间接种此疫苗。

干预新生儿在怀孕前接受HBV,并在产妇分层接受成人配制的含aP疫苗(破伤风类毒素、降低的白喉类毒素和百日咳抗原含量的[
Tdap
)后,在出生后5天内或不出生后5天内被随机分组接受aP疫苗(不含白喉或破伤风)。在第6周、第16周和第24周,婴儿接受了含有儿童配制的白喉、破伤风和百日咳抗原(
DTaP )、b型流感嗜血杆菌( Hib
)、HBV和脊髓灰质炎疫苗以及10价肺炎球菌结合疫苗的六价疫苗。

早产儿接种疫苗注意事项——肺炎球菌疫苗

主要结果和测量按母体Tdap历史分层的6周、10周和24周百日咳毒素( PT
)、珀斯汀和丝状血凝素的IgG抗体和32周HBV、Hib、脊髓灰质炎、白喉、破伤风和肺炎球菌血清型的抗体的可测定(
>
5个酶联免疫吸附测定单位/毫升)和几何平均浓度。主要结果是在10周时PT和pertactin均可检测到IgG。

胎龄小于28周的早产儿是侵袭性肺炎球菌病的高发人群。Shinefield等在38000名婴儿中进行了7价肺炎球菌疫苗免疫原性研究。研究发现足月儿和早产儿对所有7个型肺炎球菌的免疫应答没有显着差异。早产儿应在2、4和6月龄接种3针7价肺炎球菌结合疫苗,在12月龄接种第4针,并在4~5岁加强1针23价肺炎球菌多糖疫苗。

结果440例婴儿(女孩207例,男孩233例;中位妊娠39.2周)随机接受aP疫苗加HBV (
n = 221 )或单纯HBV (对照组;n = 219
)。在10周时,接受aP疫苗治疗的206名婴儿中有192名( 93.2 %
)对PT和pertactin均有可检测到的抗体,而对照组中有98名( 50.8 %
)对PT和pertactin均有抗体( P < 0.001 ),接受aP疫苗治疗的婴儿中PT
IgG的几何平均浓度高出4倍。在32周龄时,所有出生时接受aP疫苗的婴儿( n =
181,血清可用于检测)均可检测到PT
IgG,并且Hib、乙型肝炎、白喉和破伤风抗体的IgG几何平均浓度显著降低。两组局部和全身不良事件在所有时间点都相似。

早产儿接种疫苗注意事项——卡介苗

结论与相关单价aP疫苗在新生儿中具有免疫原性和安全性,如果获得许可和获得,对于母亲怀孕期间未接受Tdap疫苗的新生儿将是有价值的。

出生体重<2500g的早产儿不宜接种卡介苗。

试用注册http : / / anctr . org . au标识符: actrn 1260900905268

早产儿接种疫苗注意事项——白百破三联疫苗

在发达国家,百日咳流行期的死亡发生在婴儿出生后的前2年,但疫苗接种后的百日咳死亡主要限于8周以下未接种疫苗的婴儿。1、2一剂婴儿百日咳疫苗可有效防止死亡。3

5婴儿出生前3个月的百日咳高死亡率促使人们对母亲怀孕期间接种疫苗和婴儿出生时接种疫苗进行了早期研究。6、7尽管使用全细胞百日咳疫苗的第一次新生儿试验是在20世纪40年代进行的我在真理教的日子2对儿童配方破伤风类毒素、白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗(
DTaP
)在出生时施用的研究表明,6个月时百日咳抗体反应受损,9但对不含白喉和破伤风的单价aP疫苗的研究10

  • 12发现了良好的反应。

这项研究于2009年开始,当时由于法律和态度障碍,孕妇施用破伤风类毒素、降低白喉类毒素和百日咳抗原含量(
Tdap
)被认为是有问题的,13,14我们开始测试出生时施用aP疫苗的可能性是否得到更广泛的实施。2009年,由于澳大利亚和美国多年来一直定期建议产后给予Tdap,因此参照产前Tdap评估新生儿aP疫苗接种反应非常重要。因此,我们设计了一项研究来检测临床上有意义的免疫原性和安全性终点,包括有目的地招募一部分在分娩前5年内记录了接受Tdap的母亲,以评估婴儿出生时接种aP疫苗后的反应。15,16

这是2010年6月11日至2013年3月14日在澳大利亚4个城市(悉尼、墨尔本、珀斯和阿德莱德)进行的新生儿单价aP疫苗施用的第3期随机、非限制性临床试验。试用协议可用于应用1。澳大利亚政府卫生和老龄部医疗用品管理局临床试验通知计划给予了适当的监管和道德批准;悉尼儿童医院网络人类研究伦理委员会;墨尔本皇家儿童医院人类研究伦理委员会;妇女儿童医院,阿德莱德,人类研究伦理委员会;和玛格丽特公主儿童医院人类研究伦理委员会。该试验在澳大利亚新西兰临床试验注册中心注册,并使用CONSORT指南进行报告。婴儿入学前,须征得父母或监护人的书面知情同意。

合格婴儿的母亲在参与医院的产前诊所或产后病房接受治疗。符合条件的受试者是健康婴儿,这些婴儿至少在妊娠36周后出生,其母亲对乙型肝炎表面抗原血清阴性。婴儿在出生后5天(
120小时)内登记。已知的疫苗接种禁忌症排除了参与这项研究,17包括父母或孩子的任何确认或怀疑免疫抑制或免疫缺陷状况,以及任何重大先天性缺陷或严重慢性疾病。

合格婴儿的母亲被分为报告接受Tdap或在分娩后5年内(但不是在怀孕期间)有实验室确认的百日咳感染的母亲,或未报告接受Tdap或在分娩后5年内有实验室确认的百日咳感染的妇女所生的婴儿。后来,向接种疫苗的初级保健专业人员寻求证实自我报告的产妇Tdap接种状况。分层后,使用基于互联网的随机化系统(交互式语音响应系统;国家卫生和医学研究委员会临床试验中心,悉尼)。这是一项公开的研究;研究人员和父母知道正在接种哪些疫苗。

在第一次就诊时,新生儿在出生后120小时内接受aP疫苗和大腿对面的乙型肝炎疫苗(
HBV ) ( aP组)或仅接受HBV
(对照组)。在6、16和24周时,所有地点的所有婴儿都接受了澳大利亚当时常规施用的六价疫苗(
DTaP -乙型肝炎-
B型流感嗜血杆菌-灭活脊髓灰质炎病毒)和10价肺炎球菌结合疫苗。悉尼地区的婴儿在6周至16周时接受口服轮状病毒疫苗,其他地区的婴儿在6周至24周时接受口服轮状病毒疫苗。有关所用疫苗的详情,见附录2的eAppendix。

第一份血清样本是在婴儿入学时从母亲那里获得的(第一次就诊;出生后120小时内)。未采集脐带血样本。随后从6周(就诊2
)、10周(就诊3 )、24周(就诊5 )和32周(就诊6 )的婴儿收集血清样品( n = 4 )
(图)。有关实验室分析和血清学测量的详细信息,请参见附录2中的eAppendix。

每次接种疫苗后,观察所有婴儿30分钟。每次接种后使用7天日记卡评估疫苗的反应性和安全性。eAppendix
insupplication 2中提供了有关不良事件数据收集的详细信息。

主要终点是婴儿在10周时对百日咳毒素( PT )和珀斯汀( PRN
)的IgG抗体反应大于每毫升5个酶联免疫吸附测定单位( ELU / mL
)的比例。这一主要结果是基于人类家庭接触研究选择的

根据出生时是否接受aP疫苗,按证实的母体Tdap疫苗接种或百日咳感染分层,以及出生时是否存在可检测的母体百日咳抗体,比较6周、24周和32周采集的婴儿对PT、PRN和丝状血凝素(
FHA
)的IgG抗体反应。如前所述,比较了在32周测得的对其他抗原(乙型肝炎、乙型肝炎、小儿麻痹症、白喉、破伤风和肺炎球菌)的IgG抗体应答。

统计分析于2015年3月1日至2016年6月2日进行。将所有血清抗体浓度对数转换为几何平均浓度(
GMCs
)进行统计分析。如果保护性阈值确定良好,则达到或超过该阈值的比例(抗白喉,大于0.1
IU / mL;抗甲状腺素,> 0.1 IU / mL;抗Hib,>
0.15微克/毫升;和乙型肝炎表面抗体,> 10和> 100 mIU / mL
)按疫苗组进行比较。统计分析包括GMC ( 95 % CIs )作为连续变量的比较(
t检验)和相关抗体阈值的分类分析(χ2检验)。对于主要结果,治疗组之间的比较使用Cochran

  • Mantel –
    Haenszelχ2检验,该检验按母体Tdap状态和母体百日咳感染状态分层,得出比值比和相关的95
    %
    CI的估计值。治疗效果以比例差异表示。国家卫生和医学研究委员会临床试验中心使用SAS
    9.3版( SAS Institute Inc .
    )进行统计分析,独立于测试实验室。所有P值均来自双侧检验,结果被认为P <
    0.05具有统计学意义。

我在真理教的日子2总共登记了444名参与者,其中440人被随机分配,417人(
aP组94.8 %为[
212人,对照组205人)完成了研究(图)。我在真理教的日子2共有96名婴儿(
aP组49名,对照组47名)出生于分娩前5年内有Tdap记录的母亲,每组1名母亲在分娩前5年内有实验室确认的百日咳感染。aP组母亲的平均年龄为33.6岁,对照组为33.4岁。两组婴儿中位妊娠时间均为39.2周;女婴207人,男婴233人;370名婴儿(
84.1 % )为白人( aP组[ 85.5 %的221人中有189人),对照组[ 82.6
%的219人中有181人)。在登记的221名患者中,96名( 43.4 %
)在出生后2天内接受aP疫苗接种,在登记的221名患者中,124名( 56.1 %
)在出生后3至5天内接受aP疫苗接种;在登记的221名患者中,有55人( 24.9 %
)当天接受了HBV和aP疫苗(表1 )。婴儿出生时没有接受卡介苗。

出生后5天内接种aP疫苗的婴儿在10周龄时比对照( 206个[的192个93.2 %
]和193个[的98个50.8 % )更有可能对PT和PRN产生高于可检测水平( > 5 ELU
/ mL )的IgG抗体;p < . 001 ),母亲在过去5年内是否接受过Tdap (表2
)。同样,在接受aP疫苗治疗的婴儿中,PT和PRN检测不到IgG的比例为19.5 % (
210人中的41人),而在对照组中,6周时为45.0 % (
200人中的90人),而在接受aP疫苗治疗的206名婴儿中,10周时为11.9 % (
193人中的23人),这一比例降至0 % ( P < 0.001 ) (表2 )。

出生时,除了aP组的FHA抗体水平稍高之外,aP组和对照组的基线孕妇血清百日咳抗体水平(
PT、FHA和PRN )相似(表3 )。6周时,aP组百日咳IgG抗体的GMCs明显高于对照组(
PT,7.46 ELU / mL;95 % CI,6.58 – 8.46洗脱液/毫升,4.80洗脱液/毫升;95
% CI,4.21 – 5.47 ELU / mL;p < . 001;PRN,10.88洗脱液/毫升;95 %
CI,8.89 – 13.32洗脱液/毫升,7.37洗脱液/毫升;95 % CI,6.03 – 9.01 ELU /
mL;p = . 008;和FHA,35.63 ELU / mL;95 % CI,31.15 –
40.76洗脱液/毫升,而19.37洗脱液/毫升;95 % CI,15.83 – 23.71 ELU / mL;p
< . 001 ) (表3 )。10周时,出生时接受aP疫苗的人IgG – PT (
4倍高)、PRN和FHA的GMCs显著高于对照组,但在6个月和8个月时,仅aP组IgG –
PT和FHA的GMCs显著高于对照组(表3 )。

当5年内证实接受Tdap后,aP疫苗组和对照组产妇出生时血清中百日咳抗体水平均明显升高。PT的GMCs是aP组的大约2.5倍,PRN和FHA的GMCs是aP组的大约5倍(补充品1

  • 3,2 )。

6周龄时,不管母体预孕Tdap如何,aP组婴儿百日咳抗体水平均高于对照组(可1 –
3次用药2 )。到10周龄时,未患有Tdap的母亲所生的aP组婴儿的百日咳IgG水平(
PT、FHA和PRN )高于已确诊Tdap小于5年的母亲所生的对照组婴儿(附录2中的表1 –
3 )。

出生时接受aP疫苗的婴儿,无论母亲的疫苗状况如何,在24周时,PT和FHA的抗体水平均明显高于对照组婴儿,而在32周时,仅FHA
(母亲Tdap < 5年,没有Tdap )和PT (母亲Tdap < 5年)的特定亚组(表1 –
3未应用2 )的抗体水平显著高于对照组婴儿。

总的来说,产妇在分娩后5年内接受Tdap或在出生时存在可检测到的产妇抗体,导致aP和对照组婴儿的餐后百日咳抗体水平较低(
32周龄)。32周时百日咳抗体水平( PT、PRN和FHA
)最高的是aP组中过去5年内未接受Tdap的母亲所生的婴儿,其次是对照组中过去5年内未接受Tdap的母亲所生的婴儿(表1

  • 3未使用2 )。

出生时接种aP疫苗的婴儿( n =
181,血清可用于检测)在32周时GMCs显著降低到4种伴随抗原(乙型肝炎、乙型肝炎、破伤风和白喉)
(表4
)。然而,尽管有这一发现,婴儿抗体水平超过假定保护阈值的比例在各组之间没有显著差异。出生时接受aP疫苗的婴儿与对照组对任何肺炎球菌疫苗血清型的抗体反应也没有显著差异(表4
)。

总的来说,在aP疫苗( n = 0 )和/或HBV ( n = 1 )出生后2天内,不到1
%的婴儿出现发热(温度,≥38.0℃) (不适用4例2
)。出生时接种aP疫苗的婴儿局部注射部位和全身反应没有增加(补充2表4
)。给药后32周各组间不良反应无差异。

据我们所知,在迄今为止规模最大的一项研究中,与出生时只接受HBV的对照相比,出生后5天内施用不含白喉、破伤风和HBV的aP疫苗可在10周内产生显著更高的百日咳抗体(
PT和PRN )。此外,出生时接受aP疫苗会导致婴儿6周前百日咳抗体( PT、PRN和FHA
)升高,而不管母亲是否在分娩后5年内接受了Tdap,尽管这一结果没有达到统计学意义。这些结果表明,出生剂量的aP疫苗在新生儿中具有免疫原性,并显著缩小了出生至6或8周时接受DTaP后14天之间的免疫差距,标志着婴儿最容易受到严重百日咳感染的关键时期。

虽然早产儿接种百日咳疫苗后抗体水平低于足月儿,但白喉、破伤风类毒素的免疫原性很强,早产儿的白喉和破伤风抗体水平与足月儿相仿,而且预防百日咳、白喉、破伤风所需抗体要求并不太高,因此,可以按目前使用的免疫程序进行接种。

这些结果证实并扩展了以前3项小规模研究的结果,这些小规模研究审查了aP疫苗在出生时的施用情况。10

12两项最相似的研究——先前的试点研究11和德国研究10——均使用同一制造商生产的aP疫苗,发现在出生时接受aP疫苗的婴儿中,抗PT、抗PRN和抗FHA
IgG抗体的GMCs在2或3个月时显著高于未接种疫苗的婴儿。

在我们的研究中,出生时接受aP疫苗被发现是安全和耐受良好的。更重要的是,在这项研究中,在出生时接受aP疫苗的组和对照组中,在接受出生剂量后发热的流行率相似,这种流行率可能错误地与潜在的脓毒症相关联,并导致新生儿期的额外调查。我们发现,在婴儿出生时注射含aP疫苗后32周,第4剂含aP疫苗不会增加局部不良事件的风险。

在我们的研究中,出生时接受aP疫苗的人,百日咳抗体水平在PT和FHA中显著高于对照组,而在PRN中,百日咳抗体水平在32周时与对照组无显著差异。这一发现与以前使用葛兰素史克公司生产的aP疫苗10、11进行的研究结果相似,但与美国一项小型研究的结果形成对比,在这项研究中,赛诺菲巴斯德公司生产的DTaP在出生时给药,导致初次接种后PT和FHA的GMCs低于对照组。9这些对比发现可能与葛兰素史克公司(
3种成分)和赛诺菲巴斯德(
5种成分)疫苗中百日咳抗原的不同组成、伴随白喉和破伤风类毒素的给药效果或其他一些因素有关

出生时母亲百日咳抗体的存在会对百日咳、白喉和白喉相关的CRM
197结合疫苗的餐后反应产生负面影响,这些疫苗具有各种婴儿免疫计划和疫苗。21,22
我在真理教的日子2联合王国研究发现,怀孕期间接受免疫的母亲所生婴儿的百日咳、白喉和CRM结合肺炎球菌抗体反应减少(或“减弱”)。22相比之下,破伤风相关疫苗反应的增强似乎也是相对一致的。22,23
Maertens等人24发现,在第四次免疫后1个月持续轻微减弱

我们的研究结果与其他研究结果一致,显示出生时可检测到的母体抗体与初次免疫计划后百日咳抗体反应较低有关。25,26在我们的研究中,这一结果在接受aP疫苗的婴儿和对照组中均可见。与母亲干预有关的百日咳抗体减少的临床意义需要不断进行临床评估,因为没有公认的血清保护相关因素

在我们的研究中,出生剂量的aP疫苗导致伴随抗原Hib、白喉和破伤风的GMCs在32周显著减少;乙型肝炎患者的保护性抗体比例低于对照组,但未达到统计学意义;出生时接种aP疫苗的婴儿对肺炎球菌血清型的抗体反应一致,但无统计学意义,高于对照组。对伴随施用的抗原的反应还没有完全了解。一种可能是“旁观者”干扰,推测这反映了强烈百日咳T细胞反应的诱导干扰了随后CD4
+辅助T细胞的诱导

我们的研究是一项开放性的研究,因此父母在接受aP疫苗后更有可能报告症状。缺乏百日咳保护的血清学关联使得百日咳抗体结果的解释成问题,但是家庭接触研究的数据支持缺乏对PT或prn的可检测抗体的重要性。18,19我们的研究仅登记足月新生儿,因此我们无法评论早产儿出生时施用aP疫苗的免疫原性和安全性,在早产儿中免疫应答可能降低。

我们的研究表明,一剂aP疫苗在出生时具有免疫原性和安全性,并可能通过产生“活性”体液免疫而诱导早期保护3。有证据表明,在分娩前5年内接受Tdap的母亲所生的婴儿,在完成初级疫苗系列后,百日咳抗体水平较低,怀孕期间接受Tdap的母亲的抗体水平较高。22,23这一发现的临床意义尚不清楚,但在第二年使用aP强化疫苗的情况下,其重要性不大。

早产儿接种疫苗注意事项——脊髓灰质炎疫苗

虽然在怀孕期间接受Tdap是目前推荐的策略,但是出生时给予aP疫苗有可能降低母亲在怀孕期间没有接受Tdap的婴儿出生前两个月死于百日咳杆菌感染的风险和严重发病率。出生时HBV管理计划在美国和澳大利亚已经确立,但在一些地区,产妇接种疫苗的高覆盖率一直面临挑战。尽管产妇Tdap疫苗目前在高收入国家得到广泛推荐,但24

26,30仍可能有一批婴儿因母亲未接种疫苗或婴儿出生过早而无法受益于这种方法

含有遗传修饰的PT和FHA的我在真理教的日子2单价(不含白喉或破伤风)无细胞百日咳疫苗在支持泰国许可证的青少年研究32中显示具有高度免疫原性,一项使用狒狒模型的研究发现,单价aP疫苗在怀孕期间与Tdap具有同等效力。33单价无细胞百日咳疫苗的提供在高收入国家(不需要破伤风和白喉加强)的产妇方案中具有潜在价值,也将有利于新生儿接种的选择。

接受出版日期: 2018年6月2日。

网上发布: 2018年9月10日。doi : 10.1001 /
jamapediatrics。2018.23434444443

开放存取:这是根据CC – BY授权条款发行的开放存取文章。2018 Wood
N等人。牙买加儿科协会。

通信作者:尼古拉斯·伍德,MB,BS,博士,国家免疫研究和疫苗可预防疾病监测中心,澳大利亚新南威尔士威斯特米德锁袋4001,2145
(尼古拉斯·伍德@ health . NSW . gov . au )。

作者贡献:
Wood博士可以全面访问研究中的所有数据,并对数据的完整性和数据分析的准确性负责。

概念与设计:伍德、诺兰、马歇尔、里士满、麦金太尔。

数据的获取、分析或解释:所有作者。

手稿的起草:伍德、诺兰、里士满、吉布斯、麦金太尔。

重要知识分子内容手稿的批判性修改:伍德、诺兰、马歇尔、里士满、佩雷特、麦金太尔。

统计分析:诺兰马歇尔吉布斯。

获得资助:诺兰、麦金太尔。

行政、技术或物质支持:诺兰、里士满、佩雷特。

监督:诺兰马歇尔里士满。

经费/支助: Drs Wood和Marshall得到了国家卫生和医学研究理事会( NHMRC
)职业发展研究金app 1063629 ( Wood博士)和app 1084951 (
Marshall博士)的支助。Perrett博士得到了NHMRC早期职业研究金( app 1054394
)和默多克儿童研究所职业发展奖的支持。这项研究得到了澳大利亚NHMRC项目赠款570756的支持。

资助者/赞助者的作用:资助来源在研究的设计和实施中没有作用;数据的收集、管理、分析和解释;准备、审查或批准文稿;并决定将手稿提交出版。

其他贡献:葛兰素史克提供研究单价aP疫苗,并进行所有血清学检测。恩格里克斯、Infanrix
Hexa和Synflorix是葛兰素史克集团公司的商标。韦斯特米德儿童医院国家免疫研究和疫苗可预防疾病监测中心Jane
Ho,MB,BS,协助提交道德规范和招募患者,并进行考察访问。威斯特米德儿童医院国家免疫研究和疫苗可预防疾病监测中心RN
rosemary
Joyce进行了研究访问和数据输入。墨尔本大学人口与全球健康学院和默多克儿童研究所的marita
Kefford、DApplSc ( Nurs
)监督研究活动和程序,协助提交道德规范,并创建研究数据库。珍妮弗肯特,Telethon儿童研究所疫苗试验组护理文凭,协助提交伦理和数据。妇幼医院儿科学科疫苗学和免疫学研究试验股BSc
(荣誉) Susan
Lee协助提交道德规范和数据。Telethon儿童研究所疫苗试验组护理学士卡米尔·吉布森协助考察,包括接种疫苗和静脉穿刺,并协助输入数据。他们是附属机构的雇员。我们也感谢所有参与这项研究的母亲和婴儿。

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责任编辑:

目前我国均使用口服脊灰减毒疫苗,研究表明,按现行免疫程序给较大早产儿接种OPV,均可诱导产生充分的免疫应答。而从出院时,开始给极早产儿接种3剂OPV可诱生对所有3个血清型的保护性抗体。

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